低温生物的滤纸保藏法

(1)将滤纸剪成0.5×1.2cm的小条，装入0.6×8cm的安瓿管中，每管1-2张，塞以棉塞，1.05kg/cm2>，121.3℃灭菌30分钟。

(2)将需要保存的，厌氧低温生物菌种厂家，在适宜的斜面培养基上培养，使充分生长。

(3)取灭菌脱脂牛乳1-2ml滴加在灭菌培养皿或试管内，取数环菌苔在牛乳内混匀，制成浓悬液。

(4)用灭菌镊子自安瓿管取滤纸条浸入菌悬液内，使其吸饱，再放回至安瓿管中，塞上棉塞。

(5)将安瓿管放入内有二磷作吸水剂的干燥器中，用真空泵抽气至干。

(6)将棉花塞入管内，用火焰按图Ⅶ-13熔封，保存于低温下。

(7)需要使用，好氧低温生物菌种厂家，复活培养时，可将安瓿管口在火焰上烧热，滴一滴冷水在烧热的部位，使玻璃破碎，再用镊子敲掉口端的玻璃，待安瓿管开启后，降COD低温生物菌种厂家，取出滤纸，放入液体培养基内，置温箱中培养。

细菌、酵母菌、丝状真菌均可用此法保藏，前两者可保藏2年左右，有些丝状真菌甚至可保藏14-17年之久。此法较液氮、冷冻干燥法简便，不需要特殊设备。

低温生物的作用

从18年开始，就对北京顺义马坡工业区污水厂（日处理2000吨））进行微生物改良，经改良后，低温生物菌种厂家，马坡污水厂各项出水指标均低于北京排放标准，一直平稳运行，被顺义环保局评为污水站。18年又连续对河北承德日处理5万吨的污水厂和辽宁长岭县日处理2万吨的污水厂进行微生物改良，都取得了非常好的改良效果，冬季低温氨氮指标一直持续稳定达标，平稳运行，没有二次再补充过耐低温生物。

低温生物筛选过程及应用价值

分离(separation)就是将一个混杂着各种微生物的样品通过分离技术区分开，并按照实际要求和菌株的特性采取迅速、准确、有效的方法对他们进行分离、筛选，进而得到所需微生物的过程。菌株分离、筛选(screening)虽为两个环节，但却不能绝然分开，因为分离中的一些措施本身就具有筛选作用。工业微生物产生菌的筛选一般包括两大部分:一是从自然界分离所需要的菌株，二是把分离到的菌株进一步纯化并进行代谢产物鉴别。 ? {cF"RB. 在实验工作中，为使筛选达到事半功倍的效果，总的说来可从以下几个途径进行收集和筛选: 4jis﹨W}%L3

(1)向保藏机构索取有关的菌株，从中筛选所需菌株。 ^ 5u}      

(2)由自然界采集样品，如土壤、水、动植物体等，从中进行分离筛选。 O|%> <I? I

(3)从一些发酵制品中分离目的菌株，如从酱油中分离蛋白酶产生菌，从酒醪中分离淀粉酶或糖化酶的产生菌等。该类发酵制品经过长期的自然选择，具有悠久的历史，从这些传统产品中容易筛选到理想的菌株。 r N$_(%m_N

菌株的分离和筛选一般可分为采样、富集、分离、产物鉴别几个步骤。 8*4X%a=O f

 含微生物样品的采集  Q?7U  iTZ

自然界含菌样品极其丰富，土壤、水、空气、枯枝烂叶、植物病株、烂水果等都含有众多微生物，种类数量十分可观。但总体来讲土壤样品的含菌量很多。  G ^H Z4jg

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